超声分辨力模体采购 深圳市一测医疗供应

精密模拟肺的点检制度：1，超声分辨力模体采购、点检分类，日常点检、定期点检、专项点检、精密点检。2、点检准备，**：确**检的精密模拟肺设备关键部位，薄弱环节；定项：确**检项目即检查内容；定标：确**检检查项目的判定标准；定周期：确**检周期；定法：确**检方法；定人：确**检人员；定表：确**检表格；定记录：确**检记录内容项目及相关分析等。3、点检管理，点检区域划分-----*负责人点检计划包括：日点检作业卡，超声分辨力模体采购，定期点检计划表，长期点检计划表，专业点检计划表和精密点检计划表，超声分辨力模体采购。精密模拟肺操作时必须严格按规程操作，严格执行对注意事项。超声分辨力模体采购

精密模拟肺质量验收：1.要严格按照合同条款、仪器使用说明书、操作手册的规定和程序进行安装、试机。2.对照仪器说明书，认真进行各种技术参数测试，检查仪器的技术指标和性能是否达到要求。3.质量验收时要认真做好记录。若仪器出现质量问题，应将详细情况书面通知供货单位。视情况决定是否退货、更换或要求厂商派员检修。4.进口精密模拟肺的验收按商检部门的有关规定进行。合同规定由外商安装调试的必须由外商派员来现场共同开箱验收、安装、测试，安装调试合格后方可签署验收文件。仿血流多普勒模体系统采购价如何选择精密模拟肺？

精密模拟肺仪器设备的修理主要由维修人员负责。修整可分为：（1）小修理：工作量较少的局部修理。在设备所在地点更换或修复少量零件或调整设备的结构，以保证设备能使用到下一次修理。（2）中修理：需更换与修复设备的主要零件或为数较多的其他损坏部件或校正仪器以恢复其精度，达到设备规定的技术参数。（3）大修理：是工作量大的一种修理，有时需将设备全部解体，医学教|育网搜集整理更换或修复全部损坏的零件，恢复设备原有的精度、性能和效率。4.仪器维修登记制度仪器设备在保养维护和修理后必须登记，包括：保存文字记录，记载修理日期，使用人主诉仪器故障现象，修理人所见的故障现象，故障原因，排除方法，零件或电路改变情况，修复后的检验情况（如不能修，说明原因和建议），由修理人和保养人签字，用以保存完整的设备技术档案，便于修理人员了解仪器设备的历史，也可作为对使用人、保养人和维修人的工作考核依据。

便携式模拟肺设备维护及保养：1.主机外部脏污，可用干燥的软布或拧干的湿布擦拭。不能用水，也不能用挥发性物质(汽油、稀料)清洁主机。2、清洁：可用软布擦拭表面，不要让坚硬的东西摩擦或碰撞显示屏。3.阀头清洁与消毒:取下阀头.放入消毒溶液(75%的酒精)中浸泡30分钟，或使用500mg/L的含氯消毒液浸泡10分钟，用清水冲洗干净后，甩掉多余的水，让它自然晾干。4.电池保养：由于锂离子电池的电芯特性，在长期闲置未使用时，建议定期对电池充电到50%以上(较佳时间为一个月一次)，然后保存在阴凉干燥的地方(较佳保存温度为大约20摄氏度左右)。5.建议每月使用3L定标桶进行一次定标确认，误差应在性能指标的误差范围内。便携式模拟肺体积：0-1000mL（气袋1000mL）。

精密模拟肺仪器设备验收要求有哪些？1.外观检查，（1）检查精密模拟肺内外包装是否完好，是否标明：仪器编号、执行标准、出厂日期、生产厂、接收单位，是否是生产厂原厂包装、有无拆封、破损、碰伤、浸湿、受潮、变形等情况；（2）检查精密模拟肺及附什外表有无残损、锈蚀、碰伤等；（3）根据合同，看标识是否有合同外生产厂家的产品；（4）如发现上述问题，应做详细记录，并拍照留据。2.数量验收，（1）以供货合同和装箱单为依据，检查主机、附件的规格、型号、配置及数革，并逐件清查核对；（2）认真检查随机资料是否齐全，如，仪器说明书、操作规程、检修手册、产品检验合格证书、保修单等；（3）对照合同看商标，是否有三无产品、贴牌产品、非合同定购品牌产品；（4）做好数量验收记录，写明验收地点、时间、参加人员、箱号、品名、应到与实到数量。精密模拟肺造成价格不同的因素：普通品牌和高级品牌还有国产与进口的性能差异。仿血流多普勒模体系统采购价

便携式模拟肺设计简单，快速拆卸。超声分辨力模体采购

精密模拟肺仪器性能验收：仪器投用前，实验室需进行使用性能验收：（1）根据仪器说明书按操作规程进行单机或系统实验，证明该仪器各项技术参数达到规定要求，并保留测试的原始记录。（2）对于精密仪器，在到货后可进行“3Q”确认，即安装确认(IQ）、操作确认(OQ）、性能确认(PQ），确保精密仪器能够满足使用需求。（3）仪器使用人员依据仪器是否同时具备以下两点内容，判定仪器是否需要计量验收：①仪器属于计量仪器，能用来直接或间接测出被测对象量值；②仪器的准确度和不确定度对检测结果有影响。需计量的仪器，由仪器管理人员纳入实验室“计量器具校准方案”，并由仪器管理人员选择有资质的外部计量机构进行计量。超声分辨力模体采购

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